Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter

Номер K: K161393 · 2016-10-26

ЗаявительInnovative Health, LLC
Дата решения2016-10-26
Код продуктаNLH
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26 under 510(k) number K161393. The device is classified under product code NLH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter?

Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K161393.

When did Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26, under 510(k) number K161393.

Who is the listed applicant for Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter?

The FDA product code for Reprocessed Orbiter ST Steerable Diagnostic EP Catheter is NLH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Innovative Health, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231015Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic CathetersK232037Reprocessed VersaCross Steerable Sheath; Reprocessed SureFlex Steerable Guiding SheathK230376Reprocessed Agilis NxT Steerable IntroducerK213584Reprocessed NRG Transseptal NeedleK221854Reprocesses Umbilical CableK210655Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter

Посмотреть все 48 устройств →

Связанные устройства (Код: NLH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252405Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic CatheterSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K250772Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic XT Unidirectional Steerable Diagnostic CatheterSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K242225Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic CatheterSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K241224Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Auto ID Technology (BD710DF282CT, BD710DF282RTS, BD710FJ282RTS, BD710FJ282CT)Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline RenK240826Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology CatheterSterilmed, Inc.K241156Medline ReNewal Reprocessed St. Jude Medical Response Electrophysiology Catheter, Supreme Electrophysiology Catheter (401150, 401206, 401207, 401210, 401211, 401212, 401222, 401223, 401226, 401227, 401228, 401260, 401261, 401271, 401305, 401306, 401309, 401310, 401311, 401312, 401317, 401353, 401357, 401381, 401392, 401399, 401400, 401425, 401430, 401433, 401434, 401435, 401436, 401438, 401441, 401442, 401443, 401444, 401445, 401448, 401449, 401450, 401451, 401453, 401466, 401468, 401Surgical Instrument Service and Savings, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑