Коляска-каталка APEX
Номер K: K161425 · 2016-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the APEX Manual Wheelchair?
APEX Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05. The listed applicant is Motion Composites. The 510(k) number is K161425.
When did APEX Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
APEX Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05, under 510(k) number K161425.
Who is the listed applicant for APEX Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Motion Composites as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for APEX Manual Wheelchair?
The FDA product code for APEX Manual Wheelchair is IOR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Motion Composites указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама