MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System
Номер K: K161432 · 2017-02-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System?
MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08. The listed applicant is Stortford Medical, LLC. The 510(k) number is K161432.
When did MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08, under 510(k) number K161432.
Who is the listed applicant for MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Stortford Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System?
The FDA product code for MyNeWT Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама