Система SMR для плеча — FDA 510(k) K161476

Описание устройства

SMR Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K161476. The device is classified under product code KWT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SMR Shoulder System?

SMR Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K161476.

When did SMR Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

SMR Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K161476.

Who is the listed applicant for SMR Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMR Shoulder System?

The FDA product code for SMR Shoulder System is KWT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Lima Corporate S.P.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252352Система SMR для плеча; Система PRIMA для гленoids; Система PRIMA для плеча K251718ArTT Укрепления и Подпорки и Кости Шурупы K243826Система SMR для обратного гиперпрессирования плеча K250980Физика Систем (Физика КР пористые компоненты бедра)K243615Физика пористые компоненты бедренной кости K234011AMF TT Конусы

Посмотреть все 41 устройств →

Связанные устройства (Код: KWT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262173N22 Отклонение головки плечевой костиShoulder Innovations, Inc.K250713Экинокс® Протез для реконструкции плечевой кости; Экинокс® Безшейные плечевые имплантатыExactech, Inc.K251686Торниер Система Реконструкции Гомфалля Max (Tornier HRS Max)Tornier, Inc.K241944AGILON® XO Shoulder Replacement SystemImplantcast GmbH K241817Система InSet для полного плечаShoulder Innovations, Inc.K231657AGILON® XO Shoulder Replacement SystemImplantcast GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.