Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System

Номер K: K161555 · 2016-10-21

Дата решения2016-10-21
Код продуктаPGW
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21 under 510(k) number K161555. The device is classified under product code PGW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System?

KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K161555.

When did KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21, under 510(k) number K161555.

Who is the listed applicant for KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System?

The FDA product code for KARL STORZ NAV1 Electromagnetic Navigation System is PGW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 46 устройств →

Связанные устройства (Код: PGW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑