Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Lipogems System

Номер K: K161636 · 2016-11-04

ЗаявительLipogems International Spa
Дата решения2016-11-04
Код продуктаMUU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Lipogems System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lipogems International Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04 under 510(k) number K161636. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lipogems System?

Lipogems System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Lipogems International Spa. The 510(k) number is K161636.

When did Lipogems System receive FDA 510(k) clearance?

Lipogems System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K161636.

Who is the listed applicant for Lipogems System?

The FDA 510(k) record lists Lipogems International Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lipogems System?

The FDA product code for Lipogems System is MUU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lipogems International Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MUU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑