Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed

Номер K: K161737 · 2017-03-02

ЗаявительMyco Medical
Дата решения2017-03-02
Код продуктаNEW
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myco Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02 under 510(k) number K161737. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02. The listed applicant is Myco Medical. The 510(k) number is K161737.

When did RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed receive FDA 510(k) clearance?

RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02, under 510(k) number K161737.

Who is the listed applicant for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

The FDA 510(k) record lists Myco Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed?

The FDA product code for RELI REDIDIOX Dyed, RELI REDIDIOX, RELI REDIDIOX Undyed is NEW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NEW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑