Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml

Номер K: K162057 · 2017-01-11

ЗаявительConceptomed AS
Дата решения2017-01-11
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conceptomed AS. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11 under 510(k) number K162057. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml?

ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Conceptomed AS. The 510(k) number is K162057.

When did ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml receive FDA 510(k) clearance?

ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K162057.

Who is the listed applicant for ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml?

The FDA 510(k) record lists Conceptomed AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml?

The FDA product code for ConceptoMed Luer-Jack Slip 10ml is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Conceptomed AS указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑