Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml

Номер K: K171805 · 2017-09-08

ЗаявительConceptomed AS
Дата решения2017-09-08
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conceptomed AS. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08 under 510(k) number K171805. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml?

Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08. The listed applicant is Conceptomed AS. The 510(k) number is K171805.

When did Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml receive FDA 510(k) clearance?

Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08, under 510(k) number K171805.

Who is the listed applicant for Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml?

The FDA 510(k) record lists Conceptomed AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml?

The FDA product code for Luer-Jack Slip 3 ml, Luer-Jack Slip 5 ml, Luer-Jack Slip 20 ml, Luer-Jack Lock 10 ml is FMF.

Другие записи, где Conceptomed AS указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑