Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors

Номер K: K162178 · 2016-09-01

Дата решения2016-09-01
Код продуктаMQB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Careray Digital Medical System Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01 under 510(k) number K162178. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors?

CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01. The listed applicant is Careray Digital Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K162178.

When did CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors receive FDA 510(k) clearance?

CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01, under 510(k) number K162178.

Who is the listed applicant for CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors?

The FDA 510(k) record lists Careray Digital Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors?

The FDA product code for CareView 1500P X-ray Flat Panel Detectors is MQB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Careray Digital Medical System Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MQB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑