Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets
Номер K: K162304 · 2016-12-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets?
Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-06. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K162304.
When did Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?
Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-12-06, under 510(k) number K162304.
Who is the listed applicant for Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets?
The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets?
The FDA product code for Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Quest Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама