Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System

Номер K: K162308 · 2017-03-17

ЗаявительNoris Medical , Ltd.
Дата решения2017-03-17
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17 under 510(k) number K162308. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System?

Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. The 510(k) number is K162308.

When did Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K162308.

Who is the listed applicant for Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Noris Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System?

The FDA product code for Noris Medical MBI-2mm Dental Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Noris Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑