UltraCath Continuous Nerve block Catheter
Номер K: K162522 · 2017-03-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the UltraCath Continuous Nerve block Catheter?
UltraCath Continuous Nerve block Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K162522.
When did UltraCath Continuous Nerve block Catheter receive FDA 510(k) clearance?
UltraCath Continuous Nerve block Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K162522.
Who is the listed applicant for UltraCath Continuous Nerve block Catheter?
The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UltraCath Continuous Nerve block Catheter?
The FDA product code for UltraCath Continuous Nerve block Catheter is BSO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Teleflexmedical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама