Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters

Номер K: K162561 · 2017-01-05

ЗаявительSpectranetics, Inc.
Дата решения2017-01-05
Код продуктаMCW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectranetics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K162561. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters?

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Spectranetics, Inc.. The 510(k) number is K162561.

When did Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K162561.

Who is the listed applicant for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters?

The FDA 510(k) record lists Spectranetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters?

The FDA product code for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters is MCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spectranetics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: MCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑