Infusion Set for Single Use
Номер K: K162601 · 2017-05-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Infusion Set for Single Use?
Infusion Set for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31. The listed applicant is Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K162601.
When did Infusion Set for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Infusion Set for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31, under 510(k) number K162601.
Who is the listed applicant for Infusion Set for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infusion Set for Single Use?
The FDA product code for Infusion Set for Single Use is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама