Unomedical Comfort подкожный инфузионный набор, Unomedical Comfort короткий подкожный инфузионный набор, Unomedical Neria Soft подкожный инфузионный набор, Medtronic Silhouette подкожный инфузионный набор, Medtronic Silhouette Paradigm подкожный инфузионный набор, Roche Accu-Chek Tender подкожный инфузионный набор, Asante Comfort подкожный инфузионный набор, Abbott Comfort подкожный инфузионный набор
Номер K: K162812 · 2017-11-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?
Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01. The listed applicant is Unomedical A/S. The 510(k) number is K162812.
When did Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?
Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01, under 510(k) number K162812.
Who is the listed applicant for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?
The FDA 510(k) record lists Unomedical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?
The FDA product code for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Unomedical A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама