Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

neria guard Infusion Set

Номер K: K192647 · 2019-12-13

ЗаявительUnomedical A/S
Дата решения2019-12-13
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

neria guard Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unomedical A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13 under 510(k) number K192647. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the neria guard Infusion Set?

neria guard Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Unomedical A/S. The 510(k) number is K192647.

When did neria guard Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

neria guard Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192647.

Who is the listed applicant for neria guard Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Unomedical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neria guard Infusion Set?

The FDA product code for neria guard Infusion Set is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Unomedical A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑