TubeClear Control Box and Clearing Stem
Номер K: K163092 · 2016-11-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TubeClear Control Box and Clearing Stem?
TubeClear Control Box and Clearing Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-30. The listed applicant is Actuated Medical, Inc.. The 510(k) number is K163092.
When did TubeClear Control Box and Clearing Stem receive FDA 510(k) clearance?
TubeClear Control Box and Clearing Stem received FDA 510(k) clearance on 2016-11-30, under 510(k) number K163092.
Who is the listed applicant for TubeClear Control Box and Clearing Stem?
The FDA 510(k) record lists Actuated Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TubeClear Control Box and Clearing Stem?
The FDA product code for TubeClear Control Box and Clearing Stem is KNT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Actuated Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама