Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator

Номер K: K231254 · 2023-11-03

ЗаявительActuated Medical, Inc.
Дата решения2023-11-03
Код продуктаFDF
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Actuated Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03 under 510(k) number K231254. The device is classified under product code FDF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator?

GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03. The listed applicant is Actuated Medical, Inc.. The 510(k) number is K231254.

When did GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator receive FDA 510(k) clearance?

GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03, under 510(k) number K231254.

Who is the listed applicant for GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator?

The FDA 510(k) record lists Actuated Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator?

The FDA product code for GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator is FDF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Actuated Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251041GripTract-GI™ Endoscopic Tissue Manipulator Upper GI Model GT-GS100K242325GripTract-GI Endoscopic Tissue Manipulator Lower GI ModelsK220890IO Needle Safety SheathK200646TubeClear SystemK172556TubeClear SystemK163092TubeClear Control Box and Clearing Stem

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FDF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260503Triton 1 SystemNeptune Medical, Inc.K261015Solo Scope Colonoscope SystemGi View, Ltd.K261587Insufflation Retention Device (IRD) (11173-325-101)BPEndo, LLCK260423Disposable Endoscopic Distal AttachmentsYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K252457Disposable Distal End Tape HoodShanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.K244029ROBOPERA (ER-R-002); ROBOPERA (ER-R-003)Endorobotics Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑