FLEX Microwave Ablation System and Accessories
Номер K: K163118 · 2017-03-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FLEX Microwave Ablation System and Accessories?
FLEX Microwave Ablation System and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K163118.
When did FLEX Microwave Ablation System and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
FLEX Microwave Ablation System and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09, under 510(k) number K163118.
Who is the listed applicant for FLEX Microwave Ablation System and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FLEX Microwave Ablation System and Accessories?
The FDA product code for FLEX Microwave Ablation System and Accessories is NEY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Neuwave Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NEY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама