Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test

Номер K: K163271 · 2017-04-10

ЗаявительAbbott Point of Care, Inc.
Дата решения2017-04-10
Код продуктаCGA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10 under 510(k) number K163271. The device is classified under product code CGA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test?

i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K163271.

When did i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test receive FDA 510(k) clearance?

i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10, under 510(k) number K163271.

Who is the listed applicant for i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test?

The FDA product code for i-Stat Alinity System with i-Stat Glucose test is CGA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Abbott Point of Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: CGA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑