MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 — FDA 510(k) K163547

Описание устройства

MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurovirtual USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11 under 510(k) number K163547. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96?

MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11. The listed applicant is Neurovirtual USA, Inc.. The 510(k) number is K163547.

When did MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 receive FDA 510(k) clearance?

MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11, under 510(k) number K163547.

Who is the listed applicant for MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96?

The FDA 510(k) record lists Neurovirtual USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96?

The FDA product code for MaxxiGold Electrode 48, MaxxiGold Electrode 60, MaxxiGold Electrode 96 is GXY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Neurovirtual USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201495Maxxi Flow Sensor K191492Maxxi Position Sensor K191095Maxxi Snore Sensor K171304Maxxi Rip Sensor

Связанные устройства (Код: GXY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262654Dexus Prosthetic System (MSL2, MSR2)Zhejiang Qiangnao Technology Co.,Ltd K260578Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT (Модели 72704/21US, 72704/23US, 72704/25US, 72704/27US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-set (Модели 72704/21-1010US, 72704/21-1010US, 72704/23-1010US, 72704/25-1010US, 72704/27-1010US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-mini set (Модели 72704/21-0301US, 72704/23-0301US, 72704/25-0301US, 72704/27-0301US)Ambu A/S K261442Charlotte ACC25 Surface Electrode Array; Charlotte ACC25 Reusable Surface Electrode ArrayCadwell Industries, Inc.K261522BioWave BioWrapsBiowave Corporation K253237Elde Medical Electrodes (T5/ 5 cm x 5cm electrode T10/ 5 cm x 10cm electrode)Elde Medikal Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi K254183MR Conditional Cup ElectrodesTechnomed Europe

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.