SLIT LAMP SL-2000
Номер K: K163564 · 2017-05-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SLIT LAMP SL-2000?
SLIT LAMP SL-2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-19. The listed applicant is Nidek Co., Ltd.. The 510(k) number is K163564.
When did SLIT LAMP SL-2000 receive FDA 510(k) clearance?
SLIT LAMP SL-2000 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-19, under 510(k) number K163564.
Who is the listed applicant for SLIT LAMP SL-2000?
The FDA 510(k) record lists Nidek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SLIT LAMP SL-2000?
The FDA product code for SLIT LAMP SL-2000 is HJO.
Другие записи, где Nidek Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HJO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама