Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Elecsys CMV IgM

Номер K: K163569 · 2017-03-17

ЗаявительRoche Diagnostics
Дата решения2017-03-17
Код продуктаLFZ
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Elecsys CMV IgM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17 under 510(k) number K163569. The device is classified under product code LFZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Elecsys CMV IgM?

Elecsys CMV IgM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K163569.

When did Elecsys CMV IgM receive FDA 510(k) clearance?

Elecsys CMV IgM received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K163569.

Who is the listed applicant for Elecsys CMV IgM?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elecsys CMV IgM?

The FDA product code for Elecsys CMV IgM is LFZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Roche Diagnostics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 69 устройств →

Связанные устройства (Код: LFZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑