Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series
Номер K: K163648 · 2017-07-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163648.
When did Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series receive FDA 510(k) clearance?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K163648.
Who is the listed applicant for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
The FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Grandway Technology (Shenzhen) Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама