Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600

Номер K: K163679 · 2017-06-07

Дата решения2017-06-07
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07 under 510(k) number K163679. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?

Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163679.

When did Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K163679.

Who is the listed applicant for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?

The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?

The FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Grandway Technology (Shenzhen) Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑