QiF Blood and Fluid Warmer
Номер K: K163708 · 2017-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the QiF Blood and Fluid Warmer?
QiF Blood and Fluid Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. The 510(k) number is K163708.
When did QiF Blood and Fluid Warmer receive FDA 510(k) clearance?
QiF Blood and Fluid Warmer received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20, under 510(k) number K163708.
Who is the listed applicant for QiF Blood and Fluid Warmer?
The FDA 510(k) record lists Quality IN Flow , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer?
The FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer is LGZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Quality IN Flow , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LGZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама