Osteo-P Bone Graft Substitute
Номер K: K170165 · 2017-12-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Osteo-P Bone Graft Substitute?
Osteo-P Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29. The listed applicant is Molecular Matrix, Inc.. The 510(k) number is K170165.
When did Osteo-P Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?
Osteo-P Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29, under 510(k) number K170165.
Who is the listed applicant for Osteo-P Bone Graft Substitute?
The FDA 510(k) record lists Molecular Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Osteo-P Bone Graft Substitute?
The FDA product code for Osteo-P Bone Graft Substitute is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама