SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System — FDA 510(k) K170191

Описание устройства

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16 under 510(k) number K170191. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.. The 510(k) number is K170191.

When did SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System receive FDA 510(k) clearance?

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16, under 510(k) number K170191.

Who is the listed applicant for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

The FDA product code for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is MCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic Vascular, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182957Heli-FX EndoAnchor System K171866Sentrant Introducer Sheath with Hydrophilic Coating K171427Heli-FX Applier, Heli-FX Guide, Ancillary EndoAnchor Cassette K161361HawkOne Directional Atherectomy System

Связанные устройства (Код: MCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260244Auryon Atherectomy SystemEximo Medical K250723FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy System (H6005/ 4Fr 3-Sphere Configuration)Cardio Flow Inc.,K250385Turbo-Elite Laser Atherectomy CatheterSpectranetics K242757Rotarex Atherectomy SystemBard Peripheral Vascular, Inc.K242947FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy SystemCardio Flow Inc.,K241553Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm; Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm, Hydrophilic CoatingEximo Medical, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.