FDA 510(k)

A-View

Номер K: K170338 · 2017-05-16

Дата решения2017-05-16

Код продуктаITX

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

A-View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stroke2prevent B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K170338. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the A-View?

A-View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Stroke2prevent B.V.. The 510(k) number is K170338.

When did A-View receive FDA 510(k) clearance?

A-View received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K170338.

Who is the listed applicant for A-View?

The FDA 510(k) record lists Stroke2prevent B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A-View?

The FDA product code for A-View is ITX.

Связанные устройства (Код: ITX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260114Align® Cover and Pad Guidance ToolCIVCO Medical Instruments Co., Inc.K261170BA-004CCFujifilm Corporation K254143EM-TECH Passive Ultrasound Probe StrapEM-TECH Solutions, Inc.K260161SmartGuide Disposable Guides and GridsUC-CARE , Ltd.K262474ND Needle Guidance SystemAccurate Access, LLC K261014Accuro® 3S Needle Guide KitRivanna Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.