ABX MICROS ES 60 OT и ABX MICROS ES 60 CT
Номер K: K170353 · 2017-11-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?
ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. The 510(k) number is K170353.
When did ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT receive FDA 510(k) clearance?
ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01, under 510(k) number K170353.
Who is the listed applicant for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?
The FDA 510(k) record lists HORIBA ABX SAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?
The FDA product code for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT is GKZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где HORIBA ABX SAS указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GKZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама