Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System

Номер K: K170463 · 2018-04-13

ЗаявительI-Sens, Inc.
Дата решения2018-04-13
Код продуктаJIN
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I-Sens, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13 under 510(k) number K170463. The device is classified under product code JIN. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System?

KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13. The listed applicant is I-Sens, Inc.. The 510(k) number is K170463.

When did KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13, under 510(k) number K170463.

Who is the listed applicant for KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists I-Sens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System?

The FDA product code for KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring System is JIN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где I-Sens, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: JIN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑