Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KET-1 Blood Ketone Monitoring System

Номер K: K182593 · 2018-12-18

ЗаявительApex BioTechnology Corp.
Дата решения2018-12-18
Код продуктаJIN
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KET-1 Blood Ketone Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apex BioTechnology Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182593. The device is classified under product code JIN. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KET-1 Blood Ketone Monitoring System?

KET-1 Blood Ketone Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Apex BioTechnology Corp.. The 510(k) number is K182593.

When did KET-1 Blood Ketone Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

KET-1 Blood Ketone Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182593.

Who is the listed applicant for KET-1 Blood Ketone Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Apex BioTechnology Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KET-1 Blood Ketone Monitoring System?

The FDA product code for KET-1 Blood Ketone Monitoring System is JIN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Apex BioTechnology Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242209UASure II Blood Uric Acid Monitoring SystemK222234GlucoSure ADVANCE Link Blood Glucose Monitoring SystemK220421BGM039 Blood Glucose Monitoring System, BGM039 Link Blood Glucose Monitoring SystemK212140GlucoSure Link Blood Glucose Monitoring SystemK202534MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring SystemK213887GAL-1A Plus Blood Glucose Monitoring System

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: JIN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201551KetoSens BT Blood B-Ketone Monitoring SystemI-Sens, Inc.K192957VivaChek Blood Glucose and B-Ketone Monitoring SystemVivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.K173345TD-4140 Smart Dongle Blood Glucose plus B-ketone Monitoring SystemTaidoc Technology CorporationK170463KetoSens Blood B-Ketone Monitoring System, KetoSens Multi Blood B-Ketone Monitoring SystemI-Sens, Inc.K170587On Call Ketone Reagent Strips for Urinalysis, Healthy Me Ketone Reagent Strips for UrinalysisACON Laboratories, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑