Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder

Номер K: K171189 · 2017-09-11

Дата решения2017-09-11
Код продуктаEJR
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11 under 510(k) number K171189. The device is classified under product code EJR. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder?

AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K171189.

When did AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder receive FDA 510(k) clearance?

AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11, under 510(k) number K171189.

Who is the listed applicant for AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder?

The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder?

The FDA product code for AIR-FLOW PLUS Prophylaxis powder is EJR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где E.M.S Electro Medical Systems S.A указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑