Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Система Alma LipoFlow

Номер K: K171242 · 2017-07-14

ЗаявительAlma Lasers, Inc.
Дата решения2017-07-14
Код продуктаMUU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Alma LipoFlow System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alma Lasers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K171242. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Alma LipoFlow System?

Alma LipoFlow System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Alma Lasers, Inc.. The 510(k) number is K171242.

When did Alma LipoFlow System receive FDA 510(k) clearance?

Alma LipoFlow System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K171242.

Who is the listed applicant for Alma LipoFlow System?

The FDA 510(k) record lists Alma Lasers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alma LipoFlow System?

The FDA product code for Alma LipoFlow System is MUU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Alma Lasers, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251684Система Alma TED+K250071Система Alma FemiLift Pixel CO2 Лазер, Доставочные устройства и аксессуарыK251230The Alma Hybrid Laser SystemK243044Alma HarmonyK233024Alma HarmonyK230308Alma Harmony

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: MUU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K210528IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) KitMillennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK182732JTL-250-01Jointechlabs, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑