cNeuro cMRI
Номер K: K171328 · 2018-01-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the cNeuro cMRI?
cNeuro cMRI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-08. The listed applicant is Combinostics OY. The 510(k) number is K171328.
When did cNeuro cMRI receive FDA 510(k) clearance?
cNeuro cMRI received FDA 510(k) clearance on 2018-01-08, under 510(k) number K171328.
Who is the listed applicant for cNeuro cMRI?
The FDA 510(k) record lists Combinostics OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for cNeuro cMRI?
The FDA product code for cNeuro cMRI is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Combinostics OY указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама