Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD

Номер K: K171467 · 2017-11-09

ЗаявительFocal Therapeutics
Дата решения2017-11-09
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Focal Therapeutics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-09 under 510(k) number K171467. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD?

BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-09. The listed applicant is Focal Therapeutics. The 510(k) number is K171467.

When did BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD receive FDA 510(k) clearance?

BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD received FDA 510(k) clearance on 2017-11-09, under 510(k) number K171467.

Who is the listed applicant for BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD?

The FDA 510(k) record lists Focal Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD?

The FDA product code for BioZorb Marker GOLD / LP Marker GOLD is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Focal Therapeutics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑