DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System - FDA 510(k) K171475

Описание устройства

DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17 under 510(k) number K171475. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System?

DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K171475.

When did DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System receive FDA 510(k) clearance?

DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K171475.

Who is the listed applicant for DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System?

The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System?

The FDA product code for DeRoyal Laprador Specimen Retrieval System is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Deroyal Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250586Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory K230233Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System K200631DeRoyal Temperature Monitoring Probe K200757Foley Catheter with Temperature Sensor K200319HYDRO-TEMP Neonatal Skin Surface Temperature Sensor, HYDRO-TEMP Neonatal Skin Surface Temperature Sensor with Interface Cable K193027Esophageal Stethoscope 9 French, Esophageal Stethoscope 12 French, Esophageal Stethoscope 18 French, Esophageal Stethoscope, 24 French

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262397CuratOR EX2742Eizo Corporation K260884UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KG K260972OEV-271MUH LCD Monitor;OEV-321MUH LCD Monitor;OEV-431MUH LCD MonitorSony Corporation K261139VereSee (VER150, VER200, VER151, VER201, VER200C, and VER-100-103)Freyja Healthcare, LLC K253541EZ-Close™ (EZ Close Port Site Closing Device, EZ Close MAX Port Site Closing Device, EZ Close II Port Site Closing Device)Medical Impact K261614LED LCD Monitor (OEV-271H)Lg Electronics.Inc

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.