Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Foley Catheter with Temperature Sensor

Номер K: K200757 · 2020-10-15

ЗаявительDeroyal Industries, Inc.
Дата решения2020-10-15
Код продуктаEYC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Foley Catheter with Temperature Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15 under 510(k) number K200757. The device is classified under product code EYC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Foley Catheter with Temperature Sensor?

Foley Catheter with Temperature Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K200757.

When did Foley Catheter with Temperature Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Foley Catheter with Temperature Sensor received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15, under 510(k) number K200757.

Who is the listed applicant for Foley Catheter with Temperature Sensor?

The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Foley Catheter with Temperature Sensor?

The FDA product code for Foley Catheter with Temperature Sensor is EYC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Deroyal Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑