Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System

Номер K: K230233 · 2024-04-18

ЗаявительDeroyal Industries, Inc.
Дата решения2024-04-18
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18 under 510(k) number K230233. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System?

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K230233.

When did Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K230233.

Who is the listed applicant for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Deroyal Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑