Arterys Визуализатор
Номер K: K171544 · 2017-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Arterys Viewer?
Arterys Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The listed applicant is Arterys, Inc.. The 510(k) number is K171544.
When did Arterys Viewer receive FDA 510(k) clearance?
Arterys Viewer received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18, under 510(k) number K171544.
Who is the listed applicant for Arterys Viewer?
The FDA 510(k) record lists Arterys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arterys Viewer?
The FDA product code for Arterys Viewer is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Arterys, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама