Arterys Онкология DL
Номер K: K173542 · 2018-01-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Arterys Oncology DL?
Arterys Oncology DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is Arterys, Inc.. The 510(k) number is K173542.
When did Arterys Oncology DL receive FDA 510(k) clearance?
Arterys Oncology DL received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K173542.
Who is the listed applicant for Arterys Oncology DL?
The FDA 510(k) record lists Arterys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arterys Oncology DL?
The FDA product code for Arterys Oncology DL is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Arterys, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама