Double Lumen Ovum Aspiration Needles
Номер K: K171611 · 2017-12-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Double Lumen Ovum Aspiration Needles?
Double Lumen Ovum Aspiration Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K171611.
When did Double Lumen Ovum Aspiration Needles receive FDA 510(k) clearance?
Double Lumen Ovum Aspiration Needles received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K171611.
Who is the listed applicant for Double Lumen Ovum Aspiration Needles?
The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Double Lumen Ovum Aspiration Needles?
The FDA product code for Double Lumen Ovum Aspiration Needles is MQE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где William A. Cook Australia Pty. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама