Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System

Номер K: K182959 · 2019-05-10

ЗаявительCooperSurgical, Inc.
Дата решения2019-05-10
Код продуктаMQE
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10 under 510(k) number K182959. The device is classified under product code MQE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?

Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K182959.

When did Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System receive FDA 510(k) clearance?

Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10, under 510(k) number K182959.

Who is the listed applicant for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?

The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System?

The FDA product code for Wallace Dual Lumen Oocyte Recovery System is MQE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где CooperSurgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: MQE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑