Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Система доставки контрастного вещества ACISTCVi®

Номер K: K171646 · 2018-02-16

ЗаявительAcist Medical Systems, Inc.
Дата решения2018-02-16
Код продуктаDXT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACISTCVi® Contrast Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K171646. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACISTCVi® Contrast Delivery System?

ACISTCVi® Contrast Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K171646.

When did ACISTCVi® Contrast Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

ACISTCVi® Contrast Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K171646.

Who is the listed applicant for ACISTCVi® Contrast Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Acist Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACISTCVi® Contrast Delivery System?

The FDA product code for ACISTCVi® Contrast Delivery System is DXT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acist Medical Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DXT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑