Dr’s Finder NEO
Номер K: K171867 · 2018-03-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dr’s Finder NEO?
Dr’s Finder NEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K171867.
When did Dr’s Finder NEO receive FDA 510(k) clearance?
Dr’s Finder NEO received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K171867.
Who is the listed applicant for Dr’s Finder NEO?
The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dr’s Finder NEO?
The FDA product code for Dr’s Finder NEO is LQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Good Doctors Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама