Reusable Blood Pressure Cuff
Номер K: K171889 · 2017-12-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reusable Blood Pressure Cuff?
Reusable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K171889.
When did Reusable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?
Reusable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K171889.
Who is the listed applicant for Reusable Blood Pressure Cuff?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff?
The FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама