Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled — FDA 510(k) K172236

Описание устройства

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avinger, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30 under 510(k) number K172236. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is Avinger, Inc.. The 510(k) number is K172236.

When did Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled receive FDA 510(k) clearance?

Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K172236.

Who is the listed applicant for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

The FDA 510(k) record lists Avinger, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled?

The FDA product code for Pantheris Catheter (8F), Pantheris Catheter (7F), Lightbox HS Imaging Console, Lightbox Sled is MCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Avinger, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230005Pantheris LV Atherectomy Catheter K230594Tigereye ST CTO-Crossing Catheter K212468Tigereye CTO-Crossing Catheter K212047Pantheris System K201330Tigereye CTO-Crossing Catheter K182341Pantheris SV

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: MCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260244Auryon Atherectomy SystemEximo Medical K250723FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy System (H6005/ 4Fr 3-Sphere Configuration)Cardio Flow Inc.,K250385Turbo-Elite Laser Atherectomy CatheterSpectranetics K242757Rotarex Atherectomy SystemBard Peripheral Vascular, Inc.K242947FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy SystemCardio Flow Inc.,K241553Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm; Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm, Hydrophilic CoatingEximo Medical, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.