Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BH Sterilization Pouch

Номер K: K172280 · 2018-08-03

Дата решения2018-08-03
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BH Sterilization Pouch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bh Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03 under 510(k) number K172280. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BH Sterilization Pouch?

BH Sterilization Pouch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is Bh Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K172280.

When did BH Sterilization Pouch receive FDA 510(k) clearance?

BH Sterilization Pouch received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K172280.

Who is the listed applicant for BH Sterilization Pouch?

The FDA 510(k) record lists Bh Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BH Sterilization Pouch?

The FDA product code for BH Sterilization Pouch is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bh Medical Products Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑