Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters

Номер K: K172410 · 2018-06-01

ЗаявительSmiths Medical Asd, Inc.
Дата решения2018-06-01
Код продуктаBSP
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01 under 510(k) number K172410. The device is classified under product code BSP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters?

Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K172410.

When did Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters receive FDA 510(k) clearance?

Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01, under 510(k) number K172410.

Who is the listed applicant for Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters?

The FDA product code for Portex NRFit Epidural Needles, Portex NRFit Spinal Needles, Portex NRFit Loss of Resistance (L.O.R.) Syringes., Portex EpiFuse Catheter Connector, Portex Regional Anaesthesia Portfolio Filters is BSP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smiths Medical Asd, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232943Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space SyringeK210833Portex BLUxl Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Suctionaid Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Extra Length Tracheostomy Inner CannulaK211634Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety DeviceK192375Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration SetsK181699Level 1 Convective WarmerK172800Portex® Lancet Point Spinal Needles with NRFit™ connectors, Portex® Pencil Point Spinal Needles with NRFit™ connectors

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: BSP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243690SonoMSKPAJUNK GmbH MedizintechnologieK243682SonoPlex STIM; SonoPlex IIPAJUNK GmbH MedizintechnologieK250774SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Lumbar PuncturePAJUNK GmbH MedizintechnologieK243525SonoTAP and SonoTAP IIPAJUNK GmbH MedizintechnologieK241953SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) AnesthesiologyPAJUNK GmbH MedizintechnologieK241954SonoBlock; SonoBlock IIPAJUNK GmbH Medizintechnologie

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑